Concentración delante de la Consellería de Sanitat. Día Internacional contra la Polio 2.022
A las 11 del lunes 24 de octubre de 2.022, en la calle Micer Mascó de Valencia, se entregó un escrito a la Dirección General de Asistencia Sanitaria.
Para poner en antecedentes a los lectores, antes de la pandemia del covid, y ante una enésima reunión con diferentes dirigentes de la Conselleria de Sanitat que han ido pasando desde que se fue Dña. Carmen Montón como Ministra de Sanidad, nos atendió Dña. M. Amparo García Layunta, Directora General de Asistencia Sanitaria.
En dicha reunión empezamos desde cero, poniéndola en antecedentes de todas las reuniones mantenidas anteriormente. La reunión transcurrió con cordialidad y tomándose nota de todo lo que le íbamos diciendo. Principalmente informándole de cómo se llegó a poner en marcha unos cursos programados para los neurólogos y médicos rehabilitadores. En dicha reunión le informamos que el protocolo había sido creado por la Dra. Sevilla (neuróloga del Hospital Universitario LA FE de Valencia) y la Dra. Vázquez (médico rehabilitadora del mismo hospital). Ambas fueron citadas y mantuvieron una reunión con los dirigentes de entonces y con nosotros.
De todo ello se iba tomando nota Dña. M. Amparo García Layunta. Al finalizar la reunión, al igual que con todos los que habíamos mantenido reuniones anteriores, nos pidió un tiempo para recopilar información al respecto y que nos volvería a citar para informarnos de cómo reiniciar el protocolo de actuación que había quedado parado con la marcha de Dña. Carmen Montón.
Vino el confinamiento del covid y lógicamente entendimos perfectamente la situación.
Cuando todo ello mejoró, solicitamos una nueva reunión. Esta vez fue telemática, con el Subdirector General de Actividad Asistencia Integrada D. Enrique Soler Bahilo. Volvimos a empezar con la información desde cero. Este señor nos indicó que iban a programarlo dentro de unos cursos que se hacían en el EVES. Le pedimos encarecidamente que, fuera lo que fueran a hacer, lo dejaran de forma que cualquier cambio que se produjera en los cargos directivos, los futuros sucesores pudieran seguirlo y que no se perdiera, como ocurrió en el caso de Dña. Carmen Montón.
Se tomó nota de lo que se le iba diciendo y quedó en que nos convocaría en una nueva reunión para informarnos sobre cómo iban a desarrollarse los cursos.
Pasaron los meses y no hubo citación para reunión ninguna.
Decidimos, vista la situación, que este año, como acto principal el día 24 de octubre (Día Mundial contra la poliomielitis en el mundo) nos concentraríamos en la puerta principal de la Conselleria de Sanitat, citando a varios medios de comunicación.
Comunicamos por correo electrónico al Conseller de Sanitat i Salut Pública un escrito poniéndole en antecedentes con el fin de darles a conocer las razones de esta concentración.
Y así se hizo, nos concentramos. Acudieron tanto medios de prensa escrita, como Àpunt ( televisión valenciana). Estos últimos me informaron que les habían llamado por teléfono para saber si iban a bajar a darnos alguna explicación, a lo que les contestaron que sí. Estando Àpunt entrevistando a nuestra presidenta Teresa Salort, bajó Dña Amparo y D. Enrique. Nos invitaron a pasar dentro para hablar con nosotros. Entraron la presidenta y vicepresidente de APIPCV, Teresa Salort y José Ojeda.
La Presidenta empezó diciendo que no entendía la falta de interés en reiniciar el protocolo de actuación, cuando era tan fácil como ponerse en contacto con la Dra. Sevilla y la Dra Vázquez y solicitarles cuál había sido el acuerdo adoptado para iniciarlo cuando estaba Dña. Carmen Montón. En ese punto, Dña. M. Amparo García se mostró contrariada y muy a la defensiva, respondiendo que, para empezar, no sabía ni quien era la Dra. Sevilla ni la Dra. Vázquez.
Nuestra reflexión es, ¿que pasó con las notas que tomaron, tanto ella en 2020 (antes de la pandemia), como el Sr. Soler? Desinterés total, por lo visto.
En todo momento, la que hablaba era la Sra. García. Nos indicó que el tema nuestro estaba programado dentro de los cursos para el 2.023, que iban a ver si se podía adelantar, y nos pidió que tuviéramos paciencia. Nuestra presidenta le dijo que, como habían podido comprobar, de paciencia íbamos sobrados, pero que hemos llegado a un punto en que no encontramos otra forma de presionar y por ello habíamos decidido concentrarnos.
La reunión fue muy breve y no muy cordial.
Ahora hablaré en primera persona, como presidenta de APIPCV.
Dentro de tres o cuatro meses, habrá nuevas elecciones autonómicas, y con la mala gestión sanitaria que está habiendo, no creo que inicien nada de lo nuestro. Entraran otros nuevos cargos y vuelta a empezar. Os juro que esto quema muchísimo a las personas que ponemos toda la carne en el asador para que nos hagan caso y no hay un ápice de interés por parte de la administración sanitaria para que, tanto los médicos de atención primaria como neurólogos, médicos rehabilitadores, traumatologos, etc., sepan identificar el síndrome postpolio.
Saben que somos un colectivo de baja prevalencia y que no les vale la pena poner recursos humanos ni económicos para la formación sobre dicho síndrome. Ya no sabemos a que puerta llamar para que nos hagan caso.
Es muy frustrante pero es así.
De cualquier forma, no tiramos la toalla. Volveremos a concentrarnos las veces que haga falta en la puerta de la Conselleria de Sanidad.
