Reunión mantenida con el eurodiputado Vicent Marzà Ibáñez y escrito presentado ante el parlamento

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Introducción

El 18 de febrero se mantuvo una reunión por parte de nuestra presidenta y miembros de la junta directiva con el eurodiputado Vicent Marzà. Dicha reunión se desarolló conforme a lo esperado y en la línea de los encuentros previos con distintas instituciones: buena disposición y voluntad de colaboración.

Adjunto os remito el documento elaborado para su presentación ante la Comisión del Parlamento Europeo, donde se recogen de manera estructurada nuestras peticiones.

Quiero destacar que esta iniciativa ha sido posible gracias a la implicación de una socia que, a través de un contacto personal, facilitó el acceso a este parlamentario. Su compromiso demuestra la importancia de la colaboración y la iniciativa individual dentro de nuestra asociación.

Por ello, os animo a que, si disponéis de cualquier contacto institucional, político o técnico que pueda contribuir a impulsar nuestras reivindicaciones, nos lo hagáis saber. Solo mediante la acción conjunta podremos avanzar hacia el reconocimiento y la atención sanitaria específica que merecemos.

Un cordial saludo.

                             Teresa Salort Esteve 

                             (Presidenta de APIP CV)

Temas tratados en la reunión

A continuación, detallamos los principales puntos tratados:

1. Iniciativa en el Parlamento Europeo
   Ha manifestado que, antes de plantear formalmente la cuestión en el Parlamento Europeo, están verificando si existen protocolos específicos de actuación sobre poliomielitis y Síndrome Postpolio (SPP) en otros Estados miembros. Considera que una propuesta aislada podría no prosperar.
   Han localizado un protocolo en Alemania. Le indicaron que tenía constancia de que en Inglaterra, Francia y Suiza también existen protocolos específicos sobre polio y SPP. Uno de sus colaboradores tomó nota para confirmarlo.
   
2. Contacto en Les Corts Valencianes
   Se comprometió a contactar con Carles Esteve, diputado en Les Corts Valencianes y responsable del área de Sanidad. Según indicó, podría facilitarnos el censo de personas afectadas en la Comunitat Valenciana, algo que, en su opinión, no le podrían denegar.
   
3. Programa europeo “EU4Health”
   Nos informó de la existencia del programa de financiación europeo “EU4Health”, destinado, entre otros fines, a la implantación de tratamientos específicos. Se interesará por determinar si nuestra patología cumple los requisitos para optar a financiación destinada a la puesta en marcha de un tratamiento específico.
   
4. Comisión de Peticiones del Parlamento Europeo
   Se ofreció a ayudarnos en la redacción de un escrito para su presentación ante la Comisión de Peticiones. Considera que puede ser una vía adecuada para trasladar nuestra situación al ámbito europeo.
   
5. Ley de Memoria Democrática – Disposición Adicional 11ª
   Asimismo, se comprometió a contactar con los ministerios competentes en relación con la Ley de Memoria Democrática, a fin de instar el cumplimiento efectivo de la Disposición Adicional 11ª, que nos reconoce como víctimas del franquismo y establece, entre otros aspectos:
   
   • Atención sociosanitaria: compromiso del Gobierno de promover medidas de salud y apoyo social para este colectivo, incluyendo el tratamiento del Síndrome Postpolio.
   • Investigación y memoria: impulso a la documentación de la historia de la epidemia de polio en España como parte del deber de memoria.

Resumen de compromisos asumidos por su parte (literalmente expuesto):

1. Contactará con Carles Esteve y nos facilitará su contacto para que, como asociación, podamos concertar una reunión.
2. Redactará el escrito para su presentación ante la Comisión de Peticiones del Parlamento Europeo.
3. Contactará con los responsables ministeriales competentes en relación con la Ley de Memoria Democrática.

Por nuestra parte, trasladamos nuevamente nuestras reivindicaciones históricas ante la Conselleria de Sanidad: el retraso en la valoración del grado de discapacidad (actualmente se están resolviendo expedientes de 2023), las reiteradas denegaciones de solicitudes de incapacidad —que posteriormente se estiman en vía judicial, obligando a las personas afectadas a asumir costes económicos en abogados— y la exigencia del 45 % de discapacidad en los últimos cinco años como requisito para la jubilación anticipada, entre otras cuestiones.

Tanto el eurodiputado como su asistente mostraron una actitud receptiva. No obstante, se le expresó con claridad la profunda decepción con las instituciones, dado que en ocasiones anteriores hemos recibido buenas palabras que no se han traducido en medidas efectivas. Manifestó comprender perfectamente esta sensación.

Quedamos, por tanto, a la espera de comprobar si en esta ocasión los compromisos adquiridos se materializan en actuaciones concretas.

,Escrito presentado