Mensaje de la Presidenta de APIPCV

A todas las socias y socios de APIPCV:

Queridos amigos y compañeros,

Como os adelanté en el grupo de WhatsApp de la asociación, he preparado una serie de mensajes reivindicativos y pósteres para quienes deseéis utilizarlos el próximo 24 de octubre, Día Mundial de la Polio.

La propuesta es sencilla: que cada persona elija libremente el mensaje con el que más se identifique y que, entre todos, hagamos visible una realidad que durante demasiado tiempo ha permanecido prácticamente invisible.

Estos mensajes y pósteres los tenéis al final de este artículo y se van a ir publicando durante estos días en nuestra página web, hasta el día 24.

🔵 Una petición importante: difundamos estos mensajes

Me gustaría que estas imágenes y textos empezaran a circular por nuestras redes sociales y por todos los medios a nuestro alcance: Facebook, Instagram, X, WhatsApp… Allí donde podamos hacer llegar nuestra voz.

Que se compartan una vez, y otra, y otra. Que lleguen a nuestras familias, amistades, profesionales sanitarios, medios de comunicación, asociaciones y, especialmente, a quienes tienen la responsabilidad de tomar decisiones.

Porque nuestro mensaje debe correr como la pólvora:

¡Las personas afectadas por el virus de la poliomielitis seguimos aquí! Y queremos que se sepa por qué seguimos reivindicando.

🔵 Diez años de lucha… y seguimos esperando

Durante una década hemos reclamado algo tan básico como que los profesionales sanitarios reciban una formación adecuada sobre las consecuencias tardías de la poliomielitis y el síndrome postpolio.

Hemos solicitado:

• Cursos de formación para médicos de Atención Primaria y especialistas.
• Un protocolo específico para la atención de personas afectadas por la polio y el síndrome postpolio.
• Centros de referencia en cada provincia, con equipos multidisciplinares especializados que puedan atendernos de forma integral.

Y, después de tantos años, seguimos sin obtener las respuestas que necesitamos.

Lo más preocupante es que esta falta de atención no parece depender del color político de quien gobierne. Han pasado gobiernos y legislaturas, y nuestra problemática continúa sin recibir la consideración que merece.

🔵 Nuestra voz en las redes: una herramienta poderosa

Ha llegado el momento de utilizar también otra vía: nuestras propias redes sociales.

No podemos permitir que sigan sin conocernos.

Quizá una publicación no cambie las cosas de inmediato. Quizá una fotografía no consiga por sí sola un protocolo. Quizá un mensaje compartido no logre mañana un centro de referencia.

Pero sí puede conseguir algo fundamental: que cada vez más personas sepan que existimos.

Y cuando una realidad deja de ser desconocida, resulta mucho más difícil ignorarla.

🔵 Una campaña colectiva: cada día, un mensaje

Os propongo que, durante los próximos días, compartamos estos mensajes desde nuestros perfiles personales.

Cada uno desde su experiencia. Cada uno con sus contactos. Cada uno con el mensaje que más le represente.

No hace falta que todos publiquemos lo mismo. Por eso he preparado diferentes opciones: para que cada persona encuentre aquella con la que se sienta más identificada.

🔵 Entre todos, nuestra voz puede llegar muy lejos

Pensadlo un momento:

• Si diez personas comparten un mensaje, ya son diez voces.
• Si esas diez personas logran que otras diez lo compartan, serán cien.
• Y si esas cien hacen lo mismo…

El mensaje puede llegar a miles de personas: periodistas, profesionales sanitarios, responsables políticos, asociaciones, personas que desconocen qué es el síndrome postpolio… y también personas afectadas que aún no saben que no están solas.

Por eso os pido que no dejemos pasar esta oportunidad.

No hace falta tener muchos seguidores. No hace falta dominar las redes sociales. No hace falta escribir discursos.

Solo hay que compartir. Un pequeño gesto de cada uno puede convertirse en una voz colectiva imposible de ignorar.

🔵 Porque seguimos aquí

Durante años hemos convivido con las secuelas de una enfermedad que muchos consideran cosa del pasado. Pero sabemos que no es así.

La poliomielitis no es solo historia. Sus consecuencias siguen presentes en nuestra vida. Y el síndrome postpolio continúa afectando a muchas personas que necesitan atención, conocimiento, investigación y respuestas.

No pedimos privilegios. Pedimos que se conozca nuestra realidad. No pedimos favores. Pedimos una atención sanitaria adecuada. No queremos seguir esperando indefinidamente. Queremos soluciones.

Y queremos que la sociedad y las administraciones comprendan algo muy sencillo:

¡Seguimos aquí!

🔵 Hagamos visible nuestra lucha

Os animo de corazón a compartir estos mensajes y a difundirlos para que nuestra reivindicación llegue lo más lejos posible.

Hagámoslo juntos. Hagámoslo cada día. Hagamos que nuestra realidad esté presente en las redes. Hagamos que se hable de la polio y del síndrome postpolio.

Que quienes aún no conocen nuestra situación empiecen a preguntarse:

• ¿Quiénes son estas personas?
• ¿Qué están reclamando?
• ¿Por qué después de tantos años siguen sin recibir respuestas?

Ese es nuestro objetivo: que nos conozcan, que nos escuchen y que dejen de ignorarnos.

Porque, después de tantos años de lucha, tenemos derecho a decirlo alto y claro:

Las personas afectadas por la poliomielitis seguimos aquí. Ayúdanos a que todo el mundo lo sepa. Comparte. Difunde. Haz visible nuestra lucha.

Por nosotros. Por quienes ya no están.

🔵 Galería de carteles y posters

Pulsando sobre cada imagen con el botón derecho, podéis elegir «abrir imagen en pestaña nueva» . «descargar», etc. Se pueden descargar para imprimir, plastificar, publicarlas en redes sociales, etc.

Imágenes creadas por Teresa Salort, presidenta de APIPCV.