Palabras escritas por nuestra presidenta sobre el Día Mundial de la Polio
Durante la concentración que hicimos en la plaza del Ayuntamiento, Teresa Salort, presidenta de la Asociación, nos leyó las siguientes palabras que transcribimos a continuación:
24 de octubre (Día Mundial contra la Poliomielitis).
Un año más alzamos la voz para que lo que nos ocurrió a los nacidos entre 1950 y principios de los 60, no tengan que pasar por todas las penurias y dificultades que hemos pasado nosotros y nuestros padres.
Alzamos todos juntos la voz para que a los sobrevivientes de la Polio, se nos escuche.
El virus de la Polio ya pasó para nosotros. Lo que ninguno esperábamos es el llamado Síndrome Postpolio. El cual está considerada por la OMS como enfermedad neurodegenerativa. Con todas las dificultades a las que hemos tenido que enfrentarnos y luchar, la que nos ha sobrevenido, es la peor:
- Perdida de fuerza, incluso en miembros que creíamos sanos.
- Dolores musculoesqueleticos fuertes y constantes. Aliviados ligeramente con medicaciones que nos hacen dependientes de ella. Opiaceos en general.
- Intolerancia al frío.
- Falta de concentración.
Todo un conjunto de síntomas que a la mayoría les lleva a depresiones crónicas o cambios de humor fluctuates. Con la pérdida de fuerza y pérdida de equilibrio, las caídas en todos nosotros cada vez son más frecuentes. Las fracturas por dichas caídas también cada vez son mayores. Y la falta de conocimiento del tratamiento traumatólogico dejan mucho que desear por el desconocimiento de dicha especialidad en pacientes con pólio.
No hay dinero para investigación de lo que va a pasar con nosotros. De qué forma se va a desarrollar el SPP en nosotros. Somos un colectivo de baja prevalencia y por lo tanto parece ser que no merecemos que se inviertan recursos económicos ni de formación a los médicos que nos tratan. Empezando por los de atención primaria y siguiendo por especialistas.
A pesar de que la reciente Ley de Memoria Democrática nos reconoce como «víctimas» del franquismo, los actuales dirigentes pasan olímpicamente de nosotros. La deuda histórica que el Estado tiene con nosotros, ha quedado en papel mojado.
Nuestra asociación lleva 10 años con reuniones con cada cambio de legislatura. Menos con la actual. Que a pesar de solicitar reunirnos con dirigentes de la Conselleria de Sanidad, a día de hoy aún estamos esperando respuesta por su parte. Este ninguneo nos llevó a ponerlo en conocimiento del Síndic de Greuges. Quien después de las pertinentes comprobaciones ha fallado a nuestro favor. Dándole a la Conselleria de Sanidad el plazo de un mes para que nos cite y nos informe de en qué punto nos encontramos respecto a los acuerdos adoptados por los anteriores dirigentes. Todavía no hemos recibido ningún escrito citándonos.
A día de hoy hemos avanzado muy poco. Y lo poco que se ha avanzado es gracias a la difusión que los propios afectados de Polio y Síndrome Postpolio hemos estado haciendo. Con campañas de difusión, siendo los propios pacientes quien hemos aportado información sobre nuestra actual patología a los médicos siendo testigos de la desinformación que estos manifiestan Cuando les hablamos de la Polio y del Síndrome Post-Polio. La falta de unificación de criterio dentro de una misma especialidad y un largo etc.
Es por todo ello por lo que exigimos:
- Un hospital de referencia en cada provincia.
- Un equipo multidisciplinar en cada uno de ellos.
- Cursos de formación a los médicos de atención primaria, neurólogos, traumatólogo, médicos de rehabilitación, tanto física como respiratoria, fisioterapeutas, unidad del dolor… Estos son los que nos engloban a todos.
- Que se vuelva a incluir dentro del temario de medicina la polio y el síndrome postpolio.
- Lo mismo en carrera de fisioterapia.
La mayoría de afectados tenemos más de 60 años. Nuestra vida no ha sido fácil. Y ya nos quedan pocas fuerzas para seguir con esta lucha. De soportar que nos traten como ciudadanos de tercera. Merecemos ser tratados de una forma justa y con conocimiento sobre nuestra actual situación.
Merecemos tener en esta tercera etapa de nuestra vida, una asistencia socio-sanitaria digna de personas que a pesar de todas las dificultades, hemos contribuido a la sociedad con nuestro trabajo.
Toda esta desidia y desinterés, nos hace pensar que están esperando a que nos vayamos a criar malvas dentro de poco y no vale la pena invertir ni un sólo céntimo en nuestro colectivo.
En cuanto al aspecto social, necesitamos ayudas para adaptar nuestras viviendas a nuestra actual situación. Necesitamos que todas las ayudas técnicas que precisamos para podernos mover, tanto dentro de nuestros domicilios como fuera de ellos, sean gratuitos. Y no deberían permitir que fueran considerados como artículos de lujo por los precios tan elevados que tienen.
Necesitamos que a los afectados de Polio y Síndrome Postpolio nos concedan el máximo en la Ley de Dependencia ya que nuestra movilidad es muy escasa y no está siendo suficientemente cubierta con nuestras actuales circunstancias. Muchos de nosotros vivimos solos. Y tenemos que sufragar los gastos de las necesidades que precisamos a lo largo de el día. Gasto que en muchos casos supera la pensión mensual que cobramos cada mes.
Tenemos que hacer frente y sufragar los gastos de un fisioterapeuta que nos mantenga las pocas fuerzas que nos quedan y alivien los dolores musculares.
Necesitamos que nos ayuden a dignificar nuestra vida y NO a que nos ignoren. Por ello el
lema que correspondería a todo lo anteriormente expuesto sería:
SILENCIADOS POR LA DICTADURA E IGNORADOS POR LA DEMOCRACIA.
Teresa Salort Esteve (24/10/2025)
